{"id":1150,"date":"2020-05-24T15:35:12","date_gmt":"2020-05-24T14:35:12","guid":{"rendered":"https:\/\/clinicauner.es\/prueba\/?p=1150"},"modified":"2024-07-25T08:45:33","modified_gmt":"2024-07-25T06:45:33","slug":"dia-mundial-de-la-epilepsia-la-experiencia-de-victoria-y-su-familia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/clinicauner.es\/prueba\/dia-mundial-de-la-epilepsia-la-experiencia-de-victoria-y-su-familia\/","title":{"rendered":"D\u00eda Mundial de la Epilepsia: La Experiencia de Victoria y su Familia"},"content":{"rendered":"<div class=\"flex flex-grow flex-col max-w-full\">\n<div class=\"min-h-[20px] text-message flex w-full flex-col items-end gap-2 whitespace-pre-wrap break-words [.text-message+&amp;]:mt-5 overflow-x-auto\" dir=\"auto\" data-message-author-role=\"assistant\" data-message-id=\"ac9559ff-6577-4919-815a-e602850f2062\">\n<div class=\"flex w-full flex-col gap-1 empty:hidden first:pt-[3px]\">\n<div class=\"markdown prose w-full break-words dark:prose-invert dark\">\n<p>Hoy, en el D\u00eda Mundial de la Epilepsia, queremos compartir el conmovedor testimonio de la familia de Victoria, relatado a trav\u00e9s de su madre. Victoria, que ahora tiene 10 a\u00f1os, comenz\u00f3 su viaje en la Cl\u00ednica UNER cuando apenas ten\u00eda 2 a\u00f1os.<\/p>\n<h4>El Inicio de una Nueva Realidad<\/h4>\n<p>Cuando tienes un beb\u00e9, lo \u00faltimo que esperas es que pueda tener alg\u00fan problema de salud, especialmente si no es tu primer hijo y te sientes segura en tu rol de madre. Sin embargo, una ma\u00f1ana, todo cambi\u00f3 para nosotros. Nuestra hija Victoria sufri\u00f3 una crisis que no pudimos identificar. Desesperados, corrimos a urgencias, donde tampoco sab\u00edan qu\u00e9 ocurr\u00eda. Nos trasladaron de inmediato al hospital en ambulancia. All\u00ed, despu\u00e9s de horas de pruebas, nos dieron una noticia devastadora: Victoria hab\u00eda sufrido una crisis epil\u00e9ptica respiratoria y le hab\u00eda faltado ox\u00edgeno. Necesitaban ingresarla para realizar m\u00e1s pruebas y determinar la causa.<\/p>\n<h4>Enfrentando la Incertidumbre<\/h4>\n<p>Desde ese momento, nuestra vida cambi\u00f3 radicalmente. Lo que antes eran planes y certezas, se transformaron en una carrera de obst\u00e1culos llena de incertidumbre y miedo. Nos asaltaron miles de preguntas sin respuesta y sentimos una mezcla de rabia, culpa y dolor, sumados a una profunda desesperaci\u00f3n. Nadie nos prepar\u00f3 para vivir con una ni\u00f1a que, en nuestro caso, lleg\u00f3 a tener hasta 28 crisis de apnea en un solo d\u00eda. Los m\u00e9dicos no pod\u00edan prever su futuro: si caminar\u00eda, hablar\u00eda, comer\u00eda, comprender\u00eda o conectar\u00eda con el mundo exterior.<\/p>\n<h4>El T\u00fanel de la Desesperaci\u00f3n<\/h4>\n<p>Pasamos semanas en el hospital, cambiando de medicaci\u00f3n y tratando de controlar las crisis que, en ocasiones, parec\u00edan ser las \u00faltimas. El t\u00fanel en el que nos encontr\u00e1bamos era largo y lleno de curvas, sin una luz al final. Hasta que un d\u00eda, en urgencias, nos hablaron de Neurorehabilitaci\u00f3n, una palabra y una esperanza desconocida para nosotros hasta entonces.<\/p>\n<h4>El Renacer con la Neurorehabilitaci\u00f3n<\/h4>\n<p>La Neurorehabilitaci\u00f3n se convirti\u00f3 en nuestro faro. Nos ense\u00f1\u00f3 a vivir con la epilepsia, a normalizar la situaci\u00f3n y salir de la urna de cristal en la que nos encontr\u00e1bamos. Gracias a esta terapia, descubrimos un mundo nuevo donde todos, como familia, aprendemos juntos. Volvimos a vivir y empezamos a ver una luz al final del t\u00fanel.<\/p>\n<h4>Los Milagros de la Neurorehabilitaci\u00f3n<\/h4>\n<p>Los avances de Victoria han sido impresionantes. De tener crisis diarias, pas\u00f3 a tener solo 2 o 3 al a\u00f1o. Ahora es una ni\u00f1a conectada con su entorno, que camina, sigue \u00f3rdenes sencillas, juega con su hermano, abraza y, lo m\u00e1s importante, es feliz. Los m\u00e9dicos, que al principio eran esc\u00e9pticos, ahora se sorprenden y nos dicen: &#8220;Siga usted haciendo lo que sea que haga con esta ni\u00f1a, porque tengo varios ni\u00f1os con la misma patolog\u00eda y no hacen ni una tercera parte de lo que ha conseguido esta ni\u00f1a&#8221;.<\/p>\n<h4>Nuestra Meta: La Felicidad de Victoria<\/h4>\n<p>Nuestro objetivo no es que Victoria llegue a trabajar en la NASA; nuestro reto es que sea feliz, a su manera. Y poco a poco, con mucho esfuerzo, trabajo y la ayuda de profesionales como la Doctora Mar\u00eda Jes\u00fas G\u00f3mez, que ha sido nuestra gu\u00eda, lo estamos logrando. Tambi\u00e9n contamos con el apoyo invaluable de maestros y terapeutas que la vida ha puesto en nuestro camino.<\/p>\n<h4>Un D\u00eda a la Vez, un Logro a la Vez<\/h4>\n<p>Cada esfuerzo tiene su recompensa, y nosotros la vemos d\u00eda a d\u00eda. Lo que para otros ni\u00f1os son actividades normales, para Victoria son logros enormes. La rehabilitaci\u00f3n en todas sus formas ha demostrado ser efectiva, y seguimos trabajando para que cada d\u00eda sea mejor para ella.<\/p>\n<p>Agradecemos profundamente a la familia de Victoria, especialmente a M.P.S., por compartir su inspiradora historia. Su viaje nos recuerda la importancia de la resiliencia, el amor y el apoyo profesional en el manejo de condiciones complejas como la epilepsia. En la Cl\u00ednica UNER, estamos comprometidos a seguir ofreciendo el mejor cuidado y apoyo a nuestros pacientes y sus familias.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hoy, en el D\u00eda Mundial de la Epilepsia, queremos compartir el conmovedor testimonio de la familia de Victoria, relatado a trav\u00e9s de su madre. Victoria, que ahora tiene 10 a\u00f1os, comenz\u00f3 su viaje en la Cl\u00ednica UNER cuando apenas ten\u00eda 2 a\u00f1os. 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