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Enfermedad de Fabry: tratamiento neurológico y cardiaco
La enfermedad de Fabry es un trastorno genético poco común que afecta el metabolismo de los lípidos y provoca la acumulación progresiva de sustancias dañinas en diversas células del cuerpo.
Síndrome de Kabuki: recuperación funcional y manejo de síntomas
El síndrome de Kabuki es un trastorno genético poco frecuente que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, incluyendo el desarrollo físico, neurológico y cognitivo. Se trata de una enfermedad congénita,
Síndrome de Marfan: Recuperación y tratamiento de complicaciones
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética del tejido conectivo que afecta la estructura y función de varios órganos y sistemas del cuerpo. El tejido conectivo actúa como una
Síndrome de Klinefelter: Abordaje terapéutico y rehabilitación
El síndrome de Klinefelter, también conocido como sindrome xxy, es una condición genética que afecta a los hombres y se caracteriza por la presencia de un cromosoma X adicional. Esta
Síndrome de Moebius: Rehabilitación para mejorar funciones motoras
El síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica congénita poco frecuente que se caracteriza por la parálisis facial y la incapacidad de mover los ojos lateralmente. Esta condición afecta significativamente
Enfermedad de Pompe: terapia enzimática y rehabilitación
La enfermedad de Pompe es un trastorno genético raro que afecta el metabolismo del glucógeno, provocando una acumulación de este en los lisosomas de las células musculares. Esta acumulación conduce
Síndrome de Cushing: Manejo y recuperación neurológica
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Neurofibromatosis Tipo 1: Tratamiento y Rehabilitación
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El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una enfermedad rara que afecta tanto al desarrollo físico como cognitivo. En la Clínica Uner, especializada en neurorrehabilitación en Alicante, se trabaja para mejorar
Paraparesia espástica hereditaria: nuevas perspectivas terapéuticas
La paraparesia espástica hereditaria (PEF) es un grupo de trastornos genéticos caracterizados por la espasticidad progresiva y debilidad en las extremidades inferiores. Esta condición, también conocida como paraplejia espástica hereditaria,
Síndrome de Alport: Manejo de complicaciones renales y auditivas
El síndrome de Alport es una enfermedad genética poco común que afecta los riñones, el oído y, en algunos casos, los ojos. Este trastorno hereditario tiene un impacto significativo en
Adrenoleucodistrofia: impacto en el sistema nervioso
La adrenoleucodistrofia (ALD) es una enfermedad genética rara que afecta principalmente al sistema nervioso y las glándulas suprarrenales. Esta condición puede manifestarse en diferentes etapas de la vida y varía
