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¿Qué son lesiones focales en el cerebro?
La lesión focal cerebral puede afectar diversas funciones neurológicas, dependiendo de su gravedad y ubicación. A diferencia de aquellas que afectan a zonas más extensas del cerebro, estas están localizadas
¿Cuál es la diferencia entre la demencia y el Alzheimer?
Demencia y Alzheimer son términos que a menudo se utilizan indistintamente, pero en realidad representan dos afecciones distintas. La primera es un síndrome que engloba varios trastornos cognitivos que afectan
¿Cuáles son las 7 fases del alzhéimer?
Hoy hablamos de las 7 fases del alzhéimer. Y es que el Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que afecta principalmente a personas mayores y se ha vuelto cada vez más
¿Cuáles son los 5 tipos de autismo?
El trastorno del espectro autista (TEA) afecta a cerca de medio millón de personas en España, aunque muchas de ellas no están correctamente diagnosticadas. Este complejo trastorno se caracteriza por
¿Cuáles son los tipos de esclerosis?
Uno de los grupos de enfermedades más difíciles de diagnosticar debido a que sus síntomas son difíciles de demostrar son los diferentes tipos de esclerosis múltiple. Esta enfermedad neurológica afecta
¿Qué es el síndrome de Marfan?
El síndrome de Marfan es una enfermedad rara que afecta aproximadamente a 3 de cada 10,000 personas en todo el mundo. Esta condición, de naturaleza hereditaria y congénita, afecta principalmente
¿Qué tipos de lesiones medulares hay?
Las lesiones medulares pueden resultar devastadora y afectar significativamente la calidad de vida de las personas que la sufren. Pueden ocurrir debido a diversas circunstancias y tienen el potencial de
Síndrome de agenesia del cuerpo calloso
El síndrome de agenesia del cuerpo calloso es una condición neurológica poco común que afecta el desarrollo del cerebro en el útero. En este trastorno, el cuerpo calloso, una estructura que conecta
Síndrome Phelan-McDermid (SPMD)
El Síndrome Phelan-McDermid, también conocido como síndrome 22q13.3, es una condición genética poco común que afecta al cromosoma 22. Esta enfermedad se caracteriza por una deleción o mutación en la región 22q13.3,
Síndrome de Wolf Hirschhorn
El síndrome de Wolf Hirschhorn es un trastorno genético poco común que afecta aproximadamente a 1 de cada 50,000 nacimientos. Esta enfermedad puede resultar incapacitante y reducir significativamente la calidad de vida
Síndrome Triple X
El Síndrome Triple X es una condición genética poco común que afecta a las mujeres y se caracteriza por la presencia de un cromosoma adicional en cada célula, lo que resulta en
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
El síndrome de Smith-Lemli-Opitz, también conocido como síndrome SLO, es una enfermedad genética rara de origen autosómico recesivo que se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas múltiples, déficit intelectual y problemas
